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Segunda Reunión Internacional de Anticuerpos Terapéuticos en México 2018

El Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT) y la Unidad de Desarrollo e Investigación en Bioprocesos (UDIBI) del Instituto Politécnico Nacional (IPN) se complacen en invitarle a la “Segunda Reunión Internacional de Anticuerpos Terapéuticos en México”. Este evento se llevará a cabo los días 29 y 30 de noviembre del presente año en el Hotel Hilton, Reforma de la Ciudad de México.

Se reunirán especialistas nacionales e internacionales en las áreas de descubrimiento, innovación, caracterización, desarrollo, producción y regulación de Anticuerpos Terapéuticos; quienes compartirán sus conocimientos y experiencias en diversos temas como:

> Plataformas para el descubrimiento de anticuerpos terapéuticos.
> Innovación en formas terapéuticas.
> T-CARS
> Caracterización fisicoquímica y evaluación preclinical y clínica
> Predicción de inmunogenicidad
> Escalamiento y bioprocesos para la producción de anticuerpos
> Protección intelectual
> Regulación a nivel mundial
> Modelos de cooperación academia-industria

Objetivo

Promover y facilitar la interrelación nacional e internacional de la academia e industria para acelerar y potenciar el sistema de innovación y/o mejoramiento de anticuerpos terapéuticos para la población mexicana.

Beneficios

> Se ofrecerá un panorama del ecosistema de innovación y desarrollo de anticuerpos terapéuticos en México.

> Se tendrá acceso a académicos y científicos de diversas compañías biotecnológicas líderes en el desarrollo de biotecnológicos en México, así la posibilidad de establecer colaboraciones efectivas entre la academia y la industria.

> Se discutirán novedades tecnológicas internacionales y las capacidades tecnológicas con los que cuenta nuestro país y que pudiesen estar a su disposición para estimular la generación de anticuerpos terapéuticos innovadores y/o para la generación de servicios de alta especialidad a la industria biofarmacéutica.

> Asimismo, tendrán la oportunidad de participar en la generación de un marco de discusión y análisis abierto y franco entre la industria biofarmacéutica nacional y nuestra entidad regulatoria.